"Анализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на "Оксфорд-АстраЗенека“, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения."
Това пише в извънредно изявление на централата на "АстраЗенека“, изпратена до медиите след спирането на ваксинацията с нейни партиди в няколко държави в ЕС.
"Всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу COVID-19 на "Оксфорд-АстраЗенека“ не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население“, пише още в позицията на производителя на препарата.
В клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения.
Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава и "АстраЗенека“ има ангажимента да споделя тази информация незабавно. Обръщаме внимание също така, че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), посочват от "АстраЗенека“.
