Зареждане ...
ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Пловдив
Анализите
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Общество
Криминални
Институции
Други
Бизнес
Агро
| Силвена Христова: Днес показваме, че хората със синдром на Даун имат място в обществото ни | ||||||
| ||||||
"Обществото ни е много толерантно към хора със синдром на Даун. Разбира се, има много път да се извърви до там, че да се изкоренят тези предразсъдъци и тази нагласа, която е от преди години (бел. от ред. - когато обществото повече е изолирало хората със синдром на Даун)", каза тя. Христова разказа за това как се е родила идеята за създаването на фондацията "Живот със синдром на Даун". Тя обясни, че е искала в България повече хора да проявяват разбиране и доверие към онези, които са с това генетично заболяване. "Преди 8 години, когато прочетохме, че обществото не приема хората със синдром Даун, ние веднага осъзнахме, като семейство, че искаме това да се промени. Създадохме фондация "Живот със синдром на Даун“. Основната идея в началото беше да създаваме видео клипове, в които да показваме нашия живот, без да знаем всъщност дали Микаела ще се развива толкова добре или няма. Искахме да говорим по темата, да покажем, че не се притесняваме, не се срамуваме, не се страхуваме. 8 години по-късно мога да кажа, че Микаела е много привилегирована, защото децата и възрастните гледат тези клипове, те имат над 47 млн. гледания, и тя е много разпознаваема. Много обичана от всички. Тя посещава училище абсолютно самостоятелно. Тя получава много любов от познати и непознати деца", каза Христова. Тя каза още, че желае да положи всички усили, за да може детето й да се расте в една нормална среда и един ден да бъде напълно самостоятелен човек. "Реши ли сме, че искаме да положим максимални усилия, за да може дъщеря ни да се развива, защото нашата основа цел е тя да бъде един самостоятелен и независим човек. Това ни мотивира всеки ден да учим с нея, да я водим на допълнителни дейности, терапии. Не е лесно, но когато това е част от живота ти, трябва да си организиран и да не се отказваш", обясни тя. Христова сподели, че нейният по-голям син подхожда с изключително разбиране към ситуацията. Той се грижи за сестра си, като и помага за уроците от училище, дава й пример, който тя да следва. "С много голямо разбиране ние му обяснихме веднага, след като се роди какво е синдром на Даун. По начин достъпен, за да го разбере едно дете, че неговата сестричка ще има нужда от повече подкрепа, от повече внимание, трябва да й помагаме. Той още тогава каза "Спокойно, всичко ще е наред“. До ден-днешен той е много отговорен батко, който й дава невероятен пример, който тя копира. Много голяма помощ получаваме от него понякога, когато на нас ни е трудно. Той поема инициативата, той я научи на таблицата за умножението през лятото. Изключително сме благодарни, че имаме такива деца и че имат много силна връзка по между си и се подкрепят", каза Христова. По повод Световният ден на хората със синдром на Даун от фондацията предизвикват всички българи да си обуят шарени чорапи, да се снимат и качат пост социалните мрежи. Христова каза, че покрай деня много училища в страната участват активно и се включат в инициативата. Те подготвят уроци, канят основателите на фондацията за открити часове, правят информационни кампании. Харитина Агопян |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
Още новини от Национални новини:
ИЗПРАТИ НОВИНА
Виж още:
Този плод предотвратява появата на рак и подобрява храносмилането
12:55 / 19.04.2024
Плодът, който прочиства кръвта от тежки метали
11:43 / 18.04.2024
Законовите права за работа и след пенсиониране
12:51 / 18.04.2024
Училище в Пловдив обяви прием в доста интересни паралелки
18:05 / 18.04.2024
Пациент изуми в Пловдив ендокринолог с нивото на кръвната си захар
15:12 / 19.04.2024
Участничка от "Фермата" се разходи из приказен Пловдив
19:41 / 18.04.2024
Актуални теми
Абонамент
Анкета
