За хармонизиране на правилата за достъп до лекарствени продукти в ЕС и опростяване на административните процедури настоява в доклад евродепутатът Петя Ставрева. Той бе представен на заседание на Комисията на земеделие на ЕП на 25 юни 2008 г. в Брюксел.
Петя Ставрева е докладчик за земеделската комисия по директивата на ЕК за издаване на разрешителни за пускане на пазара на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба.
Поради липса на хармонизирани правила в тази област всяка държава членка прилага специфични национални норми. Тази ситуация създава административни бариери и тежести при функционирането на вътрешния пазар на лекарствените продукти, както и различни критерии за безопасността им, отбеляза българският евродепутат.
Петя Ставрева подчерта, че трябва да се вземат предвид различните нива на готовност на държавите-членки за прилагане на новото законодателство и предложи 24-месечен срок за въвеждане на европейските стандарти.
Европейският парламент трябва да настоява за опростяване на административните процедури, които създават излишна бюрокрация за страните-членки, за компаниите и гражданите. Позицията на Комисията по земеделие ще бъде гласувана през септември 2008 г.