Еврокомисията проверява 28-те държави-членки на ЕС, за това как издават разрешения за използването на медицински изделия - от обикновен лейкопласт до сърдечни пейсмейкъри. Целта е да се възстанови доверието на пациентите след скандала с "гърмящите" гръдни импланти на фирмата Poly Implant Prothеsе (PIP), съобщават от пресслужбата на ЕК.

"Комисията вече разполага с по-ясни правила за провеждането на внезапни одити, изпитване на проби или съвместна оценка от страна на нотифицираните органи", обясни вчера комисарят за политиката за потребителите Невен Мимица. 
По думите й в началото на следващата година трябва да приключи процесът на преразглеждане на нормативната база по отношение на медицинските изделия.
Вече са проведени 11 подобни одита, а до края на годината са планирани още 8. Два нотифицирани органа са били задължени временно да спрат да издават разрешения, съобщават още от ЕК.