![](http://i.id24.bg/img/loader.gif)
ЗАРЕЖДАНЕ...
400 000 българи с редки болести | ||||||
| ||||||
Останалите пари ще отидат за рехабилитация, съобщи майката Цветелина Юрукова. 11 операции досега е претърпяло нейното момченце, което страда от рядка болест на двигателния апарат. Около 400 хиляди българи страдат от редки болести, към които се причисляват заболяванията с под 2,5 страдащи от тях на 10 хиляди души, обясни д-р Радостина Симеонова. Единен национален регистър все още няма, направени са 6 регистъра, които обхващат определени заболявания в цялата държава. Пловдив се оформя като център, в който общината се обръща сериозно към проблемите на хората с редки заболявания, констатира координаторът на Националния алинс на хората с редки болести Йорданка Петкова след срещата със заместник-кмета Розалин Петков по повод на днешния Международен ден на редките болести. Представителите на Алианса разговаряха за възможността отстъпеното от общината помещение за информационен център на бул. "Източен" да прерасне в здравен център, където болните да намират психологическа подкрепа. Болните от тези болести нямат шанс за оздравяване. Целта ни е да направим живота им по-поносим и достоен, на това ще посветим и подготвяната поредна информационна кампания, разказа Петкова. (c) ПОТВ |
За контакти:
тел.: 0886 59 82 67
novini@plovdiv24.bg
гр. Пловдив, ул."Александър I" 32,
Бизнес Център Plovdiv24.bg