Европейската агенция по лекарствата продължава да извършва оценка и на останалите ваксини, за които все още няма издадено разрешение за употреба. Това е ваксината на CureVac, Novavax, Sputnik V и Sinovac. Това заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов на редовния брифинг на НОЩ.
"По отношение на Sputnik V, предвидено е да бъде направена инспекция на производствените бази в Русия през месец май. Това е едно от задължителните изисквания, преди да бъде приключена оценката на ЕМА, каза Кирилов.
Чак след това ще може да се премине към следващия етап. По отношение на Sinovac - китайският производител, все още се провеждат първоначалните консултации между европейската агенция и производителя. Очаква се потвърждение кога ще се премине на следващ етап", допълни Кирилов.
Plovdiv24.bg излъчи на живо брифинга. Ако желаете да бъдете уведомени при бъдещи излъчвания на живо, абонирайте се за нашия канал в Youtube Plovdiv24.bg или ни последвайте във Фейсбук: Plovdiv24.bg новини.
